菁视始于1995年美国，于2001年取得了美国FDA安全认证，2011年在中国上市销售，凭借独特的技术、流程、人才的创新机制，致力于开发适合中国患者、符合中国市场需求的高品质视光产品 2011年菁视角膜塑形镜在中国上市销售，采用Paragon HDS 100的材质，获得美国食品药品监督管理局ISO13485认证。菁视凭借独特的技术、流程、人才的创新机制，致力于开发适合中国患者、符合中国市场需求的高品质视光产品。菁视还计划在未来5年内，在中国形成以上海为中心，覆盖全国的技术支持体系，在中国的业务也将从广度和深度上加以拓展，通过研发和创新不断推出新产品。 上海菁视投资管理有限公司，可以追溯至上个世纪90年代。自1995年起，菁视创始人Dr. Sung（宋久德博士）开始研究近视控制与角膜塑形术的课题，并于2001年取得了美国FDA25945-3-2014的安全认证。2005年，Dr. Sung（宋久德博士）再次以界面水力学的原理重新设计计算各弧间矢深及泪压的关系，开发设计出了全新的Essence（菁视）系统，并采用了透氧度和舒适度高的Paragon HDS100材质，创立了品牌菁视系列产品，使得角膜塑形技术在安全和应用上取得了质的飞跃，并将它引进亚洲。目前Dr. Sung（宋久德博士）仍在生化材料上及特殊光学设计上继续研发，希望能以创新性的思维开发出更多能维护眼睛及视力健康的新技术与产品。这也是Dr. Sung（宋久德博士）创立Essence（菁视）品牌的初衷和理想。